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MIN-6小鼠MIN6β细胞
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MIN-6 小鼠 MIN6β 细胞
MIN-6 小鼠 β 细胞是研究胰岛 β 细胞功能、糖尿病发病机制及治疗策略的经典细胞模型,在糖尿病研究领域具有不可替代的地位。
MIN-6 细胞源自转基因小鼠胰岛素瘤,由 Miyazaki 等人通过将大鼠胰岛素 Ⅱ 基因的启动子与猿猴病毒 40(SV40)的 T 抗原基因融合,导入小鼠胰岛 β 细胞并筛选获得。在生物学特性上,MIN-6 细胞呈贴壁生长,形态多为多边形或不规则形,与正常胰岛 β 细胞的形态相似。该细胞具有典型的 β 细胞功能,能够合成、储存并分泌胰岛素。在葡萄糖刺激下,MIN-6 细胞可呈现浓度依赖性的胰岛素分泌,当培养液中葡萄糖浓度升高时,细胞内 ATP 生成增加,促使钾离子通道关闭、钙离子内流,进而触发胰岛素囊泡的胞吐释放。此外,MIN-6 细胞还表达多种 β 细胞特异性转录因子,如 PDX-1(胰十二指肠同源盒蛋白 1)、Ngn3(神经元素 3)等,这些转录因子对维持细胞的 β 细胞特性和胰岛素分泌功能至关重要 。
培养 MIN-6 小鼠 β 细胞需要精准控制条件。常用含 15% 胎牛血清的 DMEM 培养基,高浓度血清为细胞生长和胰岛素分泌提供充足的营养物质和生长因子;同时添加 1% 的青霉素 - 链霉素混合液,防止微生物污染。细胞需在 37℃、5% 二氧化碳的恒温培养箱中生长。当细胞融合度达到 70% - 80% 时,需及时传代,使用 0.25% 胰蛋白酶 - 0.53mM EDTA 消化液消化细胞,传代时避免过度消化影响细胞活性。此外,为维持细胞良好的胰岛素分泌功能,培养过程中需注意控制葡萄糖浓度,一般维持在 11.1mM 左右,过高或过低的葡萄糖浓度都可能影响细胞的功能和存活。
在科研应用方面,MIN-6 细胞发挥着重要作用。在糖尿病发病机制研究中,科研人员通过对细胞进行基因操作、模拟氧化应激或炎症环境,能够深入探究胰岛 β 细胞功能衰退、凋亡的分子机制,以及胰岛素抵抗发生的相关因素。在药物研发领域,MIN-6 细胞可用于筛选具有促进胰岛素分泌、保护胰岛 β 细胞功能的新型药物,评估药物对细胞增殖、胰岛素分泌和存活的影响,为临床治疗糖尿病提供有效的药物选择。此外,该细胞还可用于研究胰岛 β 细胞与免疫细胞之间的相互作用,探索免疫治疗在糖尿病防治中的应用潜力。
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