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人脐静脉内皮细胞的培养

　　（1）、包被液：用去离水配制0.5%明胶溶液，过滤除菌。

　　（2）、(人脐静脉内皮细胞)培养瓶包被：取2-4个T25培养瓶，每个培养瓶加2－3ml0.5%明胶溶液，摇匀使包被液布满培养瓶底面，置37℃2小时或放置过夜。

　　（3）、接种细胞(人脐静脉内皮细胞)：接种前吸净包被液，按2500－5000个细胞/cm接种细胞（1支5×10个细胞可接种2-4个培养瓶），每瓶加培养液3-5ml,摇匀后置37℃5%CO2培养箱内培养24小时，此时细胞已完全贴壁，更换培养液后继续在37℃5%CO2培养箱内培养。

　　（4）、扩大培养：一般每周更换培养液2次，至细胞长至覆盖培养面的70-80%可进行传代或冻存。

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